Oi amigas, eu ja me apresentei aqui, sou Ana Paula e tenho um filho c/ SA, Sindrome de Asperger. Eu frequento tb o fórum Gêmeos e Múltiplos, e lá tem um tópico q c/ certeza é o mais acessado por lá q é o DIÁRIO DE NOVIDADES DOS BBS, onde cada mãe conta as novidades do dia a dia de seus filhos, é muito interessante pq outras mães opinam, debatem, ajudam, pedem ajuda, desabafam,...e assim nos tornamos mais unidas e mais próximas umas das outras. Por isso trouxe essa proposta p/ cá, o q vcs acham???
Minhas comadres queridas e meus afilhados lindos estão no meu quadro de anotações.
será muito bom,tenho um menino de 1 ano e 6 meses,devido a prematuridade(29 semanas) ficou com sequelas.
ele tem Paralisia Cerebral,Sindrome West e Deficiencia Visual.
Será m uito bo messe contato pois esse forum e o de bebes prematuros e muito parado menina.
Oi Cris! E o Erick?
O Pablo está internado por conta de uma virose. Como ele é broncodisplásico devido a PC (paralisia cerebral) necessita de oxigênio. Acho q terá alta amanhã pq hoje já tá ótimo. Ele aprendeu a virar de lado e já está rodopiando aqui na cama do hospital.
O desenvolvimento dele está começando a aparecer, graças a Deus!
Oi Cris! E o Erick?
O Pablo está internado por conta de uma virose. Como ele é broncodisplásico devido a PC (paralisia cerebral) necessita de oxigênio. Acho q terá alta amanhã pq hoje já tá ótimo. Ele aprendeu a virar de lado e já está rodopiando aqui na cama do hospital.
O desenvolvimento dele está começando a aparecer, graças a Deus!
Amiga, eu não sou mamãe de bebê especial mas sempre dou uma passadinha por aqui, fiquei curiosa você tem 4 bebês??
olá meninas!
Eu entrava todos os dias depois q postei esse tópico, mas como nunca ninguém respondia acabei desanimando...ninguém deu bola...hehehehe
Cris tb acho aqui muito parado..não pode não!! Temos q compartilhar nossa luta!!
Bom, então vou começar, como todas sabem tenho um filho c/ Sindrome de Asperger, ele esta agora c/ 3 anos e 9 meses, foram muitas idas e vindas a vários médicos, especialistas até q recebemos esse diagnóstico. Ele recentemente aprendeu a falar MÃE...eu me derreti toda né, imaginem só...e logo depois aprendeu a dizer PAI.
Quinta feira passada a fono disse q esta animada c/ o progresso dele, diz q ele tem um bom potencial..ele desenhou olhinhos, nariz e boca (do jeito dele) dentro de um círculo feito por ela e disse q era o papai, ela disse q isso é ótimo.
Outra novidade é q esse ano ele passou a estudar em outra escola, achamos q a escola em q ele estudou dois anos, até ano passado não deram conta do recado, suas apostilas vinham em branco..ele nada aprendeu. Eu mesma ensinei várias coisas q ele não aprendeu na escola, o ensinei a contar, as cores, nomear os animais...ele leva um tempo maior mas aprendeu...Essa nova escola foi indicada pela fono, segundo ela eles tem uma linha diferente de ensino (construtivismo, a antiga escola era tradicional) e será melhor p/ ele.
Na sua última consulta c/ a psiquiatra ela disse q estamos no caminho certo, ela elogiou a fono e a psicóloga q o tratam e reforçou a importância de escolhermos uma escola c/ um bom preparo. Ela disse q talvez em março qdo ele completa 4 anos iniciará uma medicação, q diminuirá sua agitação e o fará prestar mais atenção nas coisas. Vou confessar uma coisa, não me anima muito a idéia dele passar a tomar remédio..mas entregarei nas mãos de Deus, q seja feito o q for melhor p/ ele.
O q eu posso dizer p/ vcs é q compreendi q meu filho tem seu próprio tempo p/ assimilar e aprender as coisas. Ele precisa ser bastante estimulado e claro, muito amado!...Isso deixem comigo! hehe
Ah, quero deixar registrado aqui p/ as mamaães q lerem e terem filhos c/ problemas na fala tenho ótimas dicas de DVDs infantis, q tem sido excelentes p/ o Caique. Quem se interessar estarei a disposição.
olá meninas!
Eu entrava todos os dias depois q postei esse tópico, mas como nunca ninguém respondia acabei desanimando...ninguém deu bola...hehehehe
Cris tb acho aqui muito parado..não pode não!! Temos q compartilhar nossa luta!!
Bom, então vou começar, como todas sabem tenho um filho c/ Sindrome de Asperger, ele esta agora c/ 3 anos e 9 meses, foram muitas idas e vindas a vários médicos, especialistas até q recebemos esse diagnóstico. Ele recentemente aprendeu a falar MÃE...eu me derreti toda né, imaginem só...e logo depois aprendeu a dizer PAI.
Quinta feira passada a fono disse q esta animada c/ o progresso dele, diz q ele tem um bom potencial..ele desenhou olhinhos, nariz e boca (do jeito dele) dentro de um círculo feito por ela e disse q era o papai, ela disse q isso é ótimo.
Outra novidade é q esse ano ele passou a estudar em outra escola, achamos q a escola em q ele estudou dois anos, até ano passado não deram conta do recado, suas apostilas vinham em branco..ele nada aprendeu. Eu mesma ensinei várias coisas q ele não aprendeu na escola, o ensinei a contar, as cores, nomear os animais...ele leva um tempo maior mas aprendeu...Essa nova escola foi indicada pela fono, segundo ela eles tem uma linha diferente de ensino (construtivismo, a antiga escola era tradicional) e será melhor p/ ele.
Na sua última consulta c/ a psiquiatra ela disse q estamos no caminho certo, ela elogiou a fono e a psicóloga q o tratam e reforçou a importância de escolhermos uma escola c/ um bom preparo. Ela disse q talvez em março qdo ele completa 4 anos iniciará uma medicação, q diminuirá sua agitação e o fará prestar mais atenção nas coisas. Vou confessar uma coisa, não me anima muito a idéia dele passar a tomar remédio..mas entregarei nas mãos de Deus, q seja feito o q for melhor p/ ele.
O q eu posso dizer p/ vcs é q compreendi q meu filho tem seu próprio tempo p/ assimilar e aprender as coisas. Ele precisa ser bastante estimulado e claro, muito amado!...Isso deixem comigo! hehe
Ah, quero deixar registrado aqui p/ as mamaães q lerem e terem filhos c/ problemas na fala tenho ótimas dicas de DVDs infantis, q tem sido excelentes p/ o Caique. Quem se interessar estarei a disposição.
Escrevi um livro, desculpem....hehehe
bjs na mamãe e filhotes!
oi eu quero essas dicas!
bom vamos ao meu relato...
tenho uma filha linda de quase 9 meses, nasceu prematura de 34 semanas devido a minha pressao alta... ficou na uti 23 dias e quase morreu, ela tem paralisia cerebral do lado direito do cerebro q afetou o lado esquerdo do corpo, faço fisio, fono e to na apae... ainda não consegui aceitar a deficiencia dela, confesso isso, amo tanto minha filha ela foi tão querida apesar de não ter sido planejada, meu medo é o lado cognitivo q só com o desenvolvimento vamos saber, ontem até chorei vendo o relato no final da novela viver a vida, nem assisto a novela, mas no hora dos relatos meu marido sempre assiste e ontem foi sobre uma paralsada cerebral... tenho tanto medo da Luiza sofrer preconceito.... me dói, ai acho q tenho q ter outro filho pra ela não ficar sozinha qdo eu e o pai orrermos, masd não posso + ter filhos...
a Luiza é bem ativa, se mexe muito, mas ainda não rola, não senta,mas ja balbucia algumas coisa lindas, qdo a gente chama ela ainda não olha, mas fica paradinha prestando atenção... bom depois passo aqui pra gente conversar +
vamos animar esse lugar e fazer dele o nosso cantinho preferido no ef
bjs
ai amiga, me identifiquei c/ vc qdo disse q teme q sua filha sofra preconceito...eu sofro muito c/ isso tb, o Caique estuda numa escola "normal", com crianças "normais" e eu converso sempre c/ a professora sobre isso, peço que ela fique atenta a isso.
Acho que nós mães de crianças especiais passamos por fases...temos nossos medos, nossos receios, e a não aceitação do "problema" dos nossos filhos é uma dessas fases...daqui a pouco passa e viramos leoa, prontas p/ batalha...pq nós sabemos que fácil não é, muito pelo contrário, mas tiramos forças sei lá de onde e movemos montanhas pelos nossos pequenos.
bom, preciso ir, daqui a pouco é hora de levar o caique p/ aula e além do mais, tenho gêmeos, é cada um engatinhando p/ um lado...socorro!! hehehe
ai amiga, me identifiquei c/ vc qdo disse q teme q sua filha sofra preconceito...eu sofro muito c/ isso tb, o Caique estuda numa escola "normal", com crianças "normais" e eu converso sempre c/ a professora sobre isso, peço que ela fique atenta a isso.
Acho que nós mães de crianças especiais passamos por fases...temos nossos medos, nossos receios, e a não aceitação do "problema" dos nossos filhos é uma dessas fases...daqui a pouco passa e viramos leoa, prontas p/ batalha...pq nós sabemos que fácil não é, muito pelo contrário, mas tiramos forças sei lá de onde e movemos montanhas pelos nossos pequenos.
bom, preciso ir, daqui a pouco é hora de levar o caique p/ aula e além do mais, tenho gêmeos, é cada um engatinhando p/ um lado...socorro!! hehehe
bjs nas mamães e filhotes!
ai como é dificil mesmo!
mas mesmo ainda estando na fase de não aceitação, corro atras de tratamento pra ela, faço fisio nela em casa e na apae, não paro de jeito nenhum sei q ela depende disso para ter uma vida "normal".... sai do serviço para ser mãe em tempo integral...
beri, tb vi sobre seus quadrigemios!!!!! nosssa... parabéns pela mãe q vc é... o pablinho ficar bem
bjs
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